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大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒采用双抗体夹心法（检测范围 12.5–400 pg/mL1 或 1.25–40 ng/mL7）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sRANKL水平15，在骨代谢疾病、炎症性骨破坏及骨折愈合研究中具有以下核心应用与技术规范：
骨质疏松与骨代谢研究
破骨细胞活化调控：sRANKL通过结合RANK受体激活NF-κB通路，促进破骨细胞分化与骨吸收1215；
骨质疏松模型评价：卵巢切除（OVX）大鼠血清sRANKL水平显著升高，与骨密度（BMD）下降呈负相关12；
关节炎骨破坏机制
类风湿性关节炎：炎性关节滑膜中sRANKL表达上调，驱动软骨下骨侵蚀，抑制sRANKL可减轻骨质破坏12；
干预靶点筛选：联合检测OPG（骨保护素）计算sRANKL/OPG比值，评估抗骨质疏松药物疗效15；
骨折愈合监测
骨痂形成阶段：骨折后7–14天大鼠血清sRANKL峰值与骨重塑活跃期同步，动态反映愈合进程15；
操作关键点：
标准品需梯度稀释后现配现用15；终止反应后30分钟内完成OD值检测1；
生物学意义：
sRANKL是骨吸收的“核心开关”1215，其水平失衡导致病理性骨丢失；
应用限制：
仅限科研13，不可用于临床诊断；
该试剂盒主要适用于：
骨代谢疾病（骨质疏松机制12、关节炎骨破坏评估12）；
骨损伤修复（骨折愈合动态监测15）。
操作核心：规避肝素干扰1，联合OPG或影像学分析解析骨重塑平衡1215。
注：sRANKL是RANKL的可溶形式15，通过激活破骨细胞前体表面的RANK受体，介导骨质溶解，是骨吸收的关键生物标志物1215。
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