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大鼠可溶性尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物受体（suPAR）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物受体（suPAR）ELISA试剂盒采用双抗体夹心法（典型检测范围 20–480 pg/mL48 ）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的suPAR水平14，在脓毒症严重度评估、肿瘤转移机制及心血管疾病研究中具有以下核心应用与技术规范：
脓毒症与器官损伤预警
多器官衰竭风险：血清suPAR水平与脓毒症大鼠肺/肝损伤程度正相关，显著高于非感染模型38；
预后评估：动态监测suPAR联合IL-6、CRP可提升死亡风险预测准确性（AUC >0.9）317；
肿瘤转移与血管生成调控
转移潜能标志物：suPAR通过激活uPA系统促进基质金属蛋白酶（MMP9）释放，加速肿瘤细胞侵袭8；
血管新生：高表达suPAR与肿瘤组织微血管密度（MVD）正相关8；
动脉粥样硬化机制研究
斑块不稳定性：主动脉suPAR水平升高与巨噬细胞浸润程度、纤维帽厚度负相关1113；
干预靶点：抑制suPAR可减少oxLDL内吞，延缓高脂饮食大鼠斑块进展13；
操作关键点：
标准品需梯度稀释现配现用，避免反复冻融48；终止反应后30分钟内检测OD值8；
生物学意义：
suPAR是纤溶系统与炎症交叉调控的关键节点813，兼具促炎与促侵袭双重功能；
应用限制：
仅限科研14，临床诊断需验证种属特异性；
该试剂盒主要适用于：
重症感染（脓毒症器官损伤预警317）；
心血管疾病（动脉粥样硬化斑块稳定性评估1113）；
肿瘤转移（侵袭转移机制研究8）。
操作核心：规避肝素干扰18，联合病理学或炎症指标解析生物学功能313。
注：suPAR是uPAR受体的可溶形式8，通过结合uPA激活纤溶酶原系统，参与细胞外基质降解、炎症放大及血管重塑813。
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