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大鼠可溶性凋亡相关因子配体（sFASL）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性凋亡相关因子配体（sFASL）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（典型检测范围 6.25–200 pg/mL19）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sFASL水平13，在神经损伤、关节炎及心肌病研究中具有以下核心应用与技术规范：
神经损伤与认知障碍评估
血管性痴呆预测：急性缺血性脑卒中（AIS）大鼠血清sFASL水平升高与血管性痴呆（VD）风险正相关，联合miR-132、IL-1β可提升预测准确性（AUC >0.9）1518；
脑保护机制：丹参注射液干预可显著下调AIS模型血清sFASL，减轻神经细胞凋亡16；
关节炎骨破坏机制研究
关节炎症驱动：类风湿关节炎（CIA）模型关节滑膜中sFASL表达上调，促进软骨下骨侵蚀，与TNF-α水平呈正相关1719；
治疗靶点：抑制sFASL信号可减轻关节病理评分17；
代谢性疾病心肌损伤
糖尿病心肌病：高脂饮食联合STZ诱导的糖尿病大鼠血清sFASL升高，与心肌细胞凋亡程度正相关21；
操作关键点：
标准品需梯度稀释后现配现用15；终止反应后30分钟内完成OD值检测17；
生物学意义：
sFASL通过结合Fas受体激活Caspase级联反应，是细胞凋亡的核心诱导因子1521；
应用限制：
仅限科研15，不可用于临床诊断；
该试剂盒主要适用于：
神经疾病（脑卒中后痴呆风险预测1518）；
自身免疫病（关节炎骨破坏机制1719）；
代谢性疾病（糖尿病心肌损伤评估21）。
操作核心：规避肝素/溶血干扰36，联合炎症或凋亡标志物解析病理进程1517。
注：sFASL是FASL的可溶形式15，通过激活Fas死亡受体通路诱导靶细胞凋亡，是组织损伤的关键生物标志物1521。
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