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大鼠可溶程序性死亡分子-1(sPD-1)elisa试剂盒 |
炎症性疾病机制研究
类风湿性关节炎(RA):实验性RA大鼠模型中,血清sPD-1水平显著升高,与促炎因子IFN-γ正相关,艾灸治疗后sPD-1下降提示炎症缓解15;
慢性阻塞性肺病(COPD):COPD模型大鼠气道炎症期,sPD-1协同炎症因子(如IL-6、TNF-α)加剧免疫紊乱16;
感染与免疫耗竭监测
脓毒症免疫失衡:脓毒症后期sPD-1持续升高,反映T细胞功能耗竭,与单核细胞抗炎状态转换相关17;
慢性乙型肝炎(CHB):CHB大鼠血清sPD-1水平与T细胞耗竭程度正相关,可作为抗病毒治疗应答的负向指标18;
肿瘤免疫治疗研究
免疫检查点调控:黑色素瘤模型中,sPD-1动态变化反映PD-1/PD-L1通路活性,联合棕榈酰化抑制剂(如2-BP)可逆转抗体耐药20;
卵巢癌联合疗法:sPD-1联合菊苣酸(CA)增强PD-1阻断疗效,促进CD8⁺T细胞浸润并降低耗竭标志物表达2122;
操作关键点:
标准品需现配现用(活性窗口≤2小时314);终止反应后30分钟内检测OD值8;
生物学干扰:
动态表达验证:炎症模型中sPD-1峰值出现在刺激后12–48小时1517;
阈值功能:sPD-1浓度>50 pg/mL提示显著T细胞耗竭18;
应用限制:
仅限科研用途13,不可用于临床诊断1;
跨物种检测需验证交叉反应(人源抗体可能与大鼠sPD-1不完全匹配10);
sPD-1 ELISA试剂盒主要用于:
炎症活动评估:量化RA、COPD等疾病中免疫检查点异常1516;
免疫耗竭监测:揭示感染/肿瘤模型中T细胞功能障碍机制1718;
治疗应答预测:优化PD-1阻断联合疗法(如CA、2-BP)的时序干预策略2021。
注:sPD-1是跨膜PD-1受体的可溶形式18,通过竞争性结合PD-L1/PD-L2调节T细胞活性,在慢性炎症及肿瘤免疫逃逸中兼具生物标志物与治疗靶点价值2021。