Category
|
Order Code |
Product Name |
|
豚鼠血管紧张素转化酶（ACE）elisa试剂盒 |
以下是豚鼠血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒的核心科研应用与技术操作规范整合：
心血管疾病机制研究
高血压模型分析：定量检测高血压豚鼠血清ACE水平，揭示其通过催化血管紧张素Ⅱ生成（缩血管效应）及降解缓激肽（促炎因子清除障碍）双重路径调控血压的机制23；
肺动脉高压评估：分析缺氧性肺动脉高压模型中ACE活性动态变化，探究其促进肺血管重塑的作用2；
肺部疾病研究
肺纤维化模型：检测博来霉素诱导的肺纤维化豚鼠ACE表达，阐明其通过激活肾素-血管紧张素系统（RAS）促进胶原沉积的病理过程23；
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：评估内毒素刺激后ACE活性变化，反映肺毛细血管内皮损伤程度3；
药物开发与评价
ACE抑制剂药效验证：作为ACEI类药物（如卡托普利）的生物标志物，监测药物干预后ACE活性抑制率8；
There is currently no content to display
textCopy Code核心功能路径：
1. 血管紧张素Ⅰ → ACE催化 → 血管紧张素Ⅱ（强缩血管物质）:ml-citation{ref="2,3" data="citationList"}
2. 缓激肽 → ACE降解 → 失活（促炎因子清除）:ml-citation{ref="2,7" data="citationList"}
操作特异性要求：
仅适用于豚鼠样本（种属特异性抗体）512；
浓缩洗涤液按 1:19 稀释（蒸馏水配制）14；
样本活性保护：
组织匀浆需用预冷生理盐水制备1；
避免反复冻融（≤3次）15；
应用限制：
不可用于临床诊断（限于科研机制研究）112；
无法区分膜结合型与可溶性ACE（需结合组织免疫组化）3；
总结：该试剂盒为豚鼠心血管疾病（如高血压、肺动脉高压）及肺部病变（如肺纤维化、ARDS）研究提供核心工具，操作需重点关注ACE通过“血管紧张素Ⅱ生成”与“缓激肽降解”双向调节血管张力及炎症反应的生物学特性，其在高血压模型中显著升高23。
