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兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa试剂盒

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H-04-06-M05
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兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa试剂盒

一、核心科研应用

  1. ‌炎症与氧化应激机制研究‌

    • ‌感染/免疫疾病模型‌:定量细菌感染或免疫刺激下兔血清/组织中iNOS表达水平,揭示其介导的NO过量产生与组织损伤的关联性13;

    • ‌动脉粥样硬化病理分析‌:检测血管内皮细胞iNOS活性,评估炎症因子驱动的NO信号通路在斑块稳定性中的作用3。

  2. ‌药物干预效果评价‌

    • ‌抗炎药物筛选‌:通过抑制iNOS表达水平,量化糖皮质激素或新型抑制剂对NO合成通路的调控效力23。


二、技术操作规范

‌项目‌‌要求‌
‌适用样本‌血清、血浆(EDTA/肝素抗凝)、组织匀浆液(需3,000 rpm离心10-30分钟去沉淀)13
‌检测原理‌双抗体夹心法(预包被抗兔iNOS抗体→样本→HRP标记二抗→TMB显色→450 nm定量)23
‌检测范围‌标准品最高浓度400 ng/mL(可检测62.5–400 ng/mL区间)24
‌关键控制点‌▶ ‌严格避免溶血/脂血‌:高血脂样本需超速离心(>10,000 rpm)澄清13
▶ ‌TMB显色终止后15分钟内完成读数‌12
▶ ‌禁用金属加样器接触底物‌(催化干扰)1
▶ 反复冻融≤3次,-20℃以下分装保存13

三、生物学意义图示

mermaidCopy Codegraph LR
  A[炎症刺激] --> B[iNOS表达↑]
  B --> C[NO过量合成]
  C --> D{病理效应}
  D --> E[氧化应激损伤]:ml-citation{ref="1,3" data="citationList"}
  D --> F[血管内皮功能障碍]:ml-citation{ref="3" data="citationList"}

‌注意事项‌:

  1. ‌用途限制‌:‌仅限科研使用‌,不可用于临床诊断12;

  2. ‌干扰规避‌:避免使用含NaN₃防腐剂的样本(抑制HRP活性)12;

  3. ‌样本活性‌:组织匀浆需预冷PBS冲洗,低温研磨防止蛋白降解3;

  4. ‌数据验证‌:建议结合NO代谢产物(如亚硝酸盐)检测进行功能验证3。


‌总结‌:该试剂盒适用于兔模型炎症反应机制、氧化应激损伤及抗炎药物疗效研究,需严格遵守样本抗干扰处理规范与操作时效性要求以保障数据可靠性12。


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