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犬脂多糖结合蛋白（LBP）elisa试剂盒 |
犬脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒在科研领域主要用于定量检测犬体内LBP蛋白浓度，其核心应用和技术规范如下：
炎症性疾病研究
脓毒症与全身炎症反应：LBP作为脂多糖（LPS）的转运蛋白，在细菌感染早期显著升高。通过检测血清/血浆LBP浓度，可评估犬脓毒症严重程度及全身炎症反应综合征（SIRS）的进展57。
肠道炎症机制：定量分析IBD（炎症性肠病）犬的LBP水平，探索其与肠道屏障损伤、细菌易位的关系，辅助研究IBD发病机制5。
器官损伤关联分析
LBP通过介导LPS-CD14信号通路放大炎症反应，其浓度变化与急性肺损伤、多器官功能障碍综合征（MODS）的严重程度呈正相关7。
适用样本类型
体液样本：血清（3000rpm离心10分钟，避免溶血）、血浆（需EDTA/肝素抗凝）24。
保存要求：短期存于2-8℃（≤48小时），长期需分装冻存于-20℃/-80℃，禁止反复冻融48。
检测原理与性能
原理：双抗体夹心法（包被抗体捕获LBP → HRP标记二抗结合 → TMB显色 → 450nm测OD值）48。
灵敏度：检测限低至1.6 ng/mL7，部分试剂盒覆盖1.6–100 ng/mL病理浓度范围7。
特异性：犬种属特异性抗体，避免跨物种交叉反应4。
关键操作
避免使用含NaN₃试剂（抑制HRP活性），严格控制37℃温育时间及洗涤次数（≥5次）48。
高血脂或溶血样本需预处理，否则干扰结果4。
用途声明
明确标注“仅供科研使用，不可用于临床诊断”48。
LBP ELISA试剂盒为犬类炎症机制研究提供核心工具：
早期预警：感染后LBP早于CRP等传统标志物升高，利于炎症进程动态监测7。
双刃剑特性研究：通过定量分析，深化LBP在促炎/抗炎平衡中的作用机制7。
注：推荐使用犬专用试剂盒，确保抗体种属匹配性47。
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