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牛载脂蛋白C2（apo-C2）elisa试剂盒 |
关键调控因子分析
检测血清/组织中Apo-C2浓度，评估其对脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的激活作用，揭示其对乳糜微粒（CM）和极低密度脂蛋白（VLDL）分解代谢的调控机制12。
代谢性疾病建模
Apo-C2缺乏或异常升高与高乳糜微粒血症（Ⅰ型高脂蛋白血症）相关，通过定量分析辅助构建牛高脂血症及脂肪肝病理模型15。
血栓性疾病关联
Apo-C2浓度升高与低密度脂蛋白（LDL）水平呈正相关，可作为牛群冠心病、心肌梗死等血栓性疾病的潜在风险标志物45。
动脉粥样硬化机制
高水平Apo-C2通过抑制LPL活性延缓甘油三酯清除，促进动脉粥样硬化发展，为心血管病变机制研究提供依据15。
基因功能验证
在转基因牛模型中定量检测Apo-C2表达变化，验证基因编辑对脂代谢通路的影响（如CRISPR/Cas9技术应用）1。
营养干预评价
监测高脂日粮饲喂后血清Apo-C2波动（如变化率≥20%），评估脂质代谢适应性及饲料配方优化效果15。
关键操作规范
样本处理：
血清/血浆需 1,000×g离心20分钟 避免溶血；脂浊样本需超速离心预处理23。
组织匀浆按 1:9 (w/v) 加PBS匀浆后离心取上清1。
特异性保障：
抗体靶向Apo-C2特异性表位，显著减少与其他载脂蛋白交叉反应3。
数据可靠性：
批内变异系数（CV）＜10%，标准曲线R²值 ≥0.993。
注：本品标注“仅供科研使用”（如畜牧代谢研究、遗传育种），不可用于临床诊断13。
检测流程图
mermaidCopy Codegraph LR A[样本离心/匀浆] --> B[加样至预包被板] B --> C[37℃孵育60分钟→洗板] C --> D[加酶标二抗→孵育30分钟] D --> E[TMB显色→终止] E --> F[酶标仪OD450读数]
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