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裸鼠天门冬氨酸氨基转移酶；谷草转氨酶（AST；GOT）elisa试剂盒 |
裸鼠天门冬氨酸氨基转移酶/谷草转氨酶（AST/GOT）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清中的AST/GOT浓度（典型检测范围 1.5–48 ng/mL）13，主要用于肝损伤机制研究、毒性评估及纤维化进程监测。具体应用方向如下：
药物性肝损伤动态监测
对乙酰氨基酚等肝毒性药物干预后，裸鼠血清AST/GOT浓度 >24 ng/mL 提示肝细胞坏死，线粒体损伤程度与浓度呈正相关（r > 0.8）1114；
酒精性肝病模型验证
慢性酒精暴露模型中，AST/GOT持续 >20 ng/mL 且AST/ALT比值 >2.0 提示酒精性肝损伤特征1116；
肝纤维化进程标志物
四氯化碳诱导模型中，AST/GOT浓度升高（>30 ng/mL）与肝星状细胞活化同步，靶向干预后胶原沉积减少 40%1214；
心肌损伤评估
缺血再灌注模型中，心肌组织匀浆AST/GOT >35 ng/mL 提示心肌细胞膜完整性破坏6；
化疗肝毒性监测
顺铂治疗72小时后，AST/GOT 上升 >50% 警示剂量依赖性肝损伤，需调整治疗方案1417；
靶向药物安全窗界定
抗血管生成药物治疗期间，AST/GOT持续 >25 ng/mL 提示潜在肝毒性风险17；
非肝脏特异性：骨骼肌或心肌损伤可致假阳性，需结合肌酸激酶(CK) 鉴别611；
动态时效性：肝损伤后6–24小时达峰值，48小时回落，需规范采样时间窗14；
应用潜力：该试剂盒为裸鼠肝损伤机制、药物毒性预警及跨器官纤维化研究提供核心工具，尤其在揭示AST/GOT“线粒体损伤-细胞膜破裂”双重病理过程中具不可替代性1114。需结合病理切片或电镜验证超微结构改变。
组织样本需液氮速冻，避免酶活性降解5；
显色终止后 10分钟内测定OD值（450 nm），防止沉淀干扰13；
溶血样本（血红蛋白>0.5 g/dL）需弃用，避免假阳性313。
注：药物性肝损伤病理阈值为 >24 ng/mL14；酒精性肝损伤需关注 AST/ALT >2.016。
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