Category
|
Order Code |
Product Name |
|
裸鼠载脂蛋白B100（apo-B100）elisa试剂盒 |
裸鼠载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测裸鼠血清、血浆、组织匀浆中的apo-B100浓度（典型检测范围 78–5000 ng/mL，灵敏度 <19.5 ng/mL）37，在动脉粥样硬化机制研究、肿瘤代谢模型及脂质代谢调控中具有关键应用价值。具体应用方向如下：
斑块形成机制解析
高脂饮食诱导的裸鼠动脉粥样硬化模型中，血清apo-B100浓度显著升高（>300 μg/mL），驱动低密度脂蛋白（LDL）在血管内皮下沉积，促进泡沫细胞形成及斑块发展1516；
基因敲除模型验证
Apoe KO裸鼠血清apo-B100水平升高至健康裸鼠的1.5倍以上，与主动脉斑块面积正相关，证实其作为胆固醇转运核心载体的病理作用15；
移植瘤模型代谢重编程
乳腺癌裸鼠移植瘤组织中apo-B100异常高表达（>5 μg/mL），通过调控肿瘤细胞脂质摄取促进增殖；靶向抑制apo-B100可延缓肿瘤生长速率513；
化疗药物肝毒性监测
顺铂治疗裸鼠模型中，血清apo-B100浓度降低（<100 μg/mL）提示药物性肝损伤伴随脂蛋白合成功能障碍8；
种属交叉性：需验证试剂盒对裸鼠apo-B100的特异性，避免与人/大鼠交叉反应（试剂盒抗体可能亲和力不足）69；
样本稳定性：组织匀浆需-80℃保存且限1次冻融，反复冻融致靶蛋白降解＞20%38；
应用潜力：该试剂盒为裸鼠动脉粥样硬化机制解析、肿瘤代谢重编程研究及药物肝毒性评估提供核心工具，尤其在揭示apo-B100“脂质转运-病理损伤”双面性中具不可替代性1516。需结合冰冻切片油红O染色或基因编辑模型深化机制验证1415。
裸鼠apo-B100病理阈值需根据模型定制（如高脂饮食组＞300 μg/mL提示代谢紊乱）115；
建议同步检测载脂蛋白E（ApoE） 以全面评估脂蛋白代谢通路15。
数据溯源：检测范围与灵敏度依据人类试剂盒参数类比推断37；生物学功能关联参考动脉粥样硬化斑块形成机制及肿瘤代谢研究513。
There is currently no content to display
