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猴整合素αVβ3(ITG αⅤβ3)elisa试剂盒 |
肿瘤血管生成与转移分析
定量检测肿瘤组织/血清中αVβ3表达升高,揭示其通过介导新生血管内皮细胞黏附促进肿瘤侵袭转移的机制(正常组织中低表达或不表达)49。
联合RGD肽(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列)显像技术,评估αVβ3在肺癌、骨肉瘤等实体瘤中的靶向诊断价值410。
抗癌药物开发与疗效评价
作为关键药效标志物,监测αVβ3抑制剂(如单抗或小分子拮抗剂)干预后表达水平变化,量化药物对肿瘤生长信号通路的阻断效果912。
探索其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用的协同作用,降低免疫治疗相关结肠炎风险1112。
慢性炎症机制解析
在类风湿关节炎或炎症性肠病模型中,检测αVβ3异常表达与自身反应性T细胞活化的关联性1113。
纤维化疾病靶点验证
评估肺纤维化/肝纤维化组织中αVβ3表达动态,为靶向αVβ1/αVβ6整合素的抗纤维化药物研发提供依据12。
应用限制:仅限科研,不可用于临床诊断 23。
干扰控制:避免溶血/高脂血样本;不同批号试剂禁止混用 15。
样本保存:分装冻存于-20℃或-80℃,避免反复冻融 17。
肿瘤模型研究
构建荷瘤猴模型 → 采集肿瘤组织/血清 → ELISA定量αVβ3 → 关联病理切片与血管密度分析 49。
药物效应评价
给予αVβ3抑制剂 → 动态监测血清αVβ3水平 → 联合活体成像技术(如PET)验证靶点抑制效率 412。