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大鼠精氨酸酶Ⅱ（Arg-2）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 0.3125–200 ng/mL116），该试剂盒可定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的Arg-2酶含量14，在代谢性疾病机制、肿瘤免疫微环境调控及肾脏病理研究中具有以下核心应用：
代谢性疾病机制研究
肥胖与胰岛素抵抗：Arg-2通过调控精氨酸分解代谢驱动全身自噬，其活性抑制（如ADI-PEG 20干预）可显著改善肥胖模型胰岛素敏感性、降低肝脏脂质沉积及炎症水平1122；
非酒精性脂肪肝（NAFLD）：肝组织Arg-2表达上调与游离胆固醇蓄积正相关，联合检测AMPK磷酸化水平可量化精氨酸代谢失衡对脂肪肝进程的影响11；
肿瘤免疫微环境调控
免疫逃逸机制：肿瘤细胞（如胰腺癌、膀胱癌）高表达Arg-2耗竭微环境精氨酸，抑制CD8⁺ T细胞增殖并促进Treg浸润，其水平与PD-1治疗耐药性呈负相关1018；
靶向治疗增效：Arg-2抑制剂（如OATD-02）通过提升肿瘤内精氨酸浓度，增强抗PD-1疗法的CD8⁺ T细胞浸润及杀伤效能20；
肾脏与神经退行性疾病
糖尿病肾病机制：肾组织Arg-2通过激活巨噬细胞促进炎症因子（IL-1β、TNF-α）释放，其表达量与尿蛋白/肌酐比值正相关22；
神经保护作用：脑组织中Arg-2活性下降导致精胺合成减少，与阿尔茨海默病模型Tau蛋白过度磷酸化及BDNF表达受损相关79；
干扰控制：
动态监测时效：代谢干预研究需在给药后24-48小时采样11，肾组织匀浆需2小时内完成检测422；
抑制剂干扰：使用精氨酸酶抑制剂时需同步检测精氨酸/鸟氨酸比值验证代谢重编程效果20；
应用限制：
仅限科研用途14，临床诊断需独立验证；
种属交叉性：抗体针对大鼠设计，人/小鼠样本需专用试剂盒58；
功能验证需求：需区分Arg-2与精氨酸酶I（Arg-1）在亚细胞定位（线粒体vs胞质）及免疫调节功能的差异1218；
该试剂盒的核心意义在于：
量化代谢-免疫轴调控：揭示Arg-2通过耗竭精氨酸驱动T细胞功能障碍的机制，为免疫检查点疗法提供耐药性评估工具1820；
解析多器官代谢失衡：关联肝脏脂质沉积11、肾脏炎症22及神经退行病变79中的精氨酸代谢异常；
赋能靶向治疗开发：通过动态监测Arg-2水平评估精氨酸酶抑制剂（如OATD-02）对肿瘤微环境的重编程效果20。
注：Arg-2催化精氨酸生成鸟氨酸12，操作时需验证抗体特异性，避免与Arg-1交叉反应1018。
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