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大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 7–1000 pg/mL47），该试剂盒可定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的M-CSF水平14，在巨噬细胞分化调控、肿瘤微环境及骨代谢疾病研究中具有以下核心应用：
巨噬细胞分化与功能调控
髓系造血诱导：M-CSF是单核-巨噬细胞分化的关键因子，其水平直接反映巨噬细胞前体向成熟巨噬细胞的转化活性911；
组织修复评估：联合检测伤口愈合模型中的M-CSF与TGF-β、IL-6，可量化巨噬细胞在纤维化修复中的活化程度1013；
肿瘤微环境研究
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）招募：肝癌、乳腺癌组织中M-CSF升高与CD163⁺ TAMs浸润正相关，促进血管生成及免疫逃逸1315；
靶向治疗评价：CSF-1R抑制剂干预后，血清M-CSF水平下降提示TAMs数量减少及治疗响应13；
骨代谢与炎症性疾病
破骨细胞活化：M-CSF通过c-Fms受体驱动破骨细胞分化，介导骨质吸收，其水平与骨关节炎、类风湿关节炎的关节破坏程度正相关914；
动脉粥样硬化：斑块内M-CSF高表达促进巨噬细胞转化为泡沫细胞，加速脂质沉积9；
干扰控制：
动态监测需求：骨代谢研究需连续采样（如造模后第7/14/28天）914；
样本时效性：组织匀浆需2小时内检测，避免因子降解45；
应用限制：
仅限科研用途45，临床诊断需验证；
种属特异性：抗体针对大鼠设计，人/小鼠样本需专用试剂盒59；
功能交叉验证：需区分GM-CSF（促炎）与M-CSF（促修复）的生物学差异1116；
该试剂盒的核心意义在于：
解析巨噬细胞极化：量化M-CSF对促修复型（M2）巨噬细胞分化的驱动作用1013；
揭示骨破坏机制：明确M-CSF/c-Fms轴在关节炎骨质吸收中的核心地位914；
指导肿瘤免疫治疗：通过M-CSF水平变化评估CSF-1R靶向药物疗效13。
注：M-CSF（CSF-1）通过结合c-Fms受体（酪氨酸激酶家族）调控单核-巨噬细胞谱系911，操作时需验证抗体特异性，避免与GM-CSF交叉反应1112。
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