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大鼠巨噬细胞来源的趋化因子22（CCL22）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 23.437–1500 pg/mL17，灵敏度 ≤8.45 pg/mL7），该试剂盒可定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的CCL22水平17，在免疫应答调控、肿瘤微环境及炎症性疾病研究中具有以下核心应用：
Th2型免疫应答调控
哮喘模型：肺组织中CCL22招募CCR4⁺ Th2细胞，驱动嗜酸性粒细胞浸润及气道高反应性，其水平与气道炎症评分正相关68；
特应性皮炎：皮肤局部CCL22升高促进Th2细胞聚集，加剧表皮屏障损伤与炎性浸润68；
肿瘤免疫逃逸机制研究
免疫抑制微环境构建：通过CCR4受体募集调节性T细胞（Treg），抑制CD8⁺ T细胞活性，促进肝癌等肿瘤进展69；
疗效监测：血清CCL22水平联合Treg比例、PD-1表达，可评估免疫检查点抑制剂疗效617；
自身免疫性疾病评估
类风湿关节炎（RA）：关节滑液中CCL22与IL-4、IL-13协同放大炎症，水平与关节肿胀指数正相关36；
干扰控制：
样本时效性：组织匀浆需2小时内检测，避免趋化因子降解14；
动态监测：免疫模型需连续采样（如致敏后第0/7/14天）69；
应用限制：
仅限科研17，不可用于临床诊断；
种属特异性：抗体针对大鼠设计，人/小鼠需专用试剂盒79；
交叉反应：避免与相似趋化因子（如CCL17）混淆68；
该试剂盒的核心价值在于：
揭示Th2极化机制：明确CCL22/CCR4轴在过敏性疾病中驱动Th2细胞募集的通路68；
量化肿瘤免疫抑制：解析CCL22通过Treg招募促进免疫逃逸的作用617；
指导靶向治疗：为阻断CCL22-CCR4轴的药物（如抗CCR4抗体）提供疗效评价工具917。
注：CCL22（MDC）属CC趋化因子家族，由巨噬细胞、树突细胞分泌810，需区分其与MIP-1（CCL3/4）的功能差异6。操作时需验证抗体特异性，防止CCL17交叉反应8。
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