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大鼠聚蛋白多糖酶（ADAMTSs）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 0.5–16 pmol/L1 或 1.0 μg/mL21），该试剂盒定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液及脑脊液等样本中的ADAMTSs含量36，在骨关节炎机制、血管重塑研究与肿瘤微环境分析中具备以下核心应用：
骨关节炎机制研究
软骨基质降解：检测骨关节炎模型大鼠关节滑液中ADAMTSs水平升高，与聚集蛋白聚糖（Aggrecan）降解程度正相关，提示其在软骨退变中的核心作用67；
药物干预评价：评估IL-1受体拮抗剂等治疗药物对ADAMTSs活性的抑制效果7；
心血管疾病模型
动脉粥样硬化：量化血管壁ADAMTSs表达，其通过切割血管性血友病因子（vWF）参与斑块稳定性调节1314；
血栓形成机制：ADAMTS13活性下降与微血栓形成相关，可作为血栓性疾病的标志物12；
肿瘤转移微环境分析
基质重塑调控：检测肿瘤组织匀浆中ADAMTSs表达，揭示其通过切割基质蛋白（如Versican）促进肿瘤侵袭的路径622；
干扰控制：
样本时效性：组织匀浆需现制现用，冰浴操作防止酶降解34；
抗凝剂选择：肝素干扰抗原-抗体结合，需使用EDTA/柠檬酸盐抗凝血浆35；
应用限制：
仅限科研用途36，不可用于临床诊断；
种属特异性：抗体针对大鼠ADAMTSs设计，禁止跨物种检测4；
该试剂盒主要用于：
骨关节炎研究：量化软骨基质降解关键酶活性，评估药物干预效果67；
心血管病理：揭示ADAMTSs通过调控vWF切割影响血栓形成的机制1214；
肿瘤微环境：解析ADAMTSs介导的基质重塑在肿瘤转移中的作用622。
注：ADAMTSs属于锌离子依赖性金属蛋白酶家族，通过切割细胞外基质蛋白参与组织重塑67。
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