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大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性P选择素（soluble P-selectin, sP-selectin）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（典型检测范围 31.25–1000 pg/mL37）定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清中的sP-selectin水平13，在血栓形成、炎症反应及肿瘤转移研究中具有以下核心应用与技术规范：
血栓与凝血异常监测
血小板活化标志物：sP-selectin由活化血小板释放，其水平升高提示血小板过度活化与内皮损伤，在深静脉血栓模型中显著升高58；
抗凝治疗评估：肝素治疗可降低脓毒症模型血清sP-selectin水平，反映治疗对凝血紊乱的改善17；
炎症性疾病机制研究
内皮激活评估：哮喘模型血清sP-selectin升高与呼吸道炎症程度正相关，参与白细胞-内皮细胞黏附19；
脓毒症炎症级联：sP-selectin协同放大全身炎症反应，与IL-6、CRP同步升高并预测多器官衰竭风险1718；
肿瘤转移微环境调控
转移促进作用：肺癌模型中sP-selectin介导肿瘤细胞-血小板黏附，促进循环肿瘤细胞逃逸与远处转移20；
操作关键点：
标准品梯度稀释后需现配现用（稳定性≤2小时）7；终止反应后30分钟内完成OD值检测6；
生物学干扰：
动态范围校准：高浓度样本需预稀释至线性范围（31.25–1000 pg/mL）716；
应用限制：
仅限科研13，不可用于临床诊断9；
该试剂盒核心应用于：
凝血异常（sP-selectin作为血小板活化及内皮损伤标志物518）；
炎症调控（评估脓毒症、哮喘等疾病的炎症-凝血交互作用1719）；
肿瘤转移（监测sP-selectin介导的肿瘤细胞血行播散20）。
操作核心：规避肝素/溶血干扰36，联合血小板活化标志物及炎症因子解析病理进程1718。
注：sP-selectin是P-选择素（CD62P）的可溶形式58，主要来源于活化血小板的脱落821，通过介导白细胞滚动和黏附参与炎症、血栓及肿瘤转移的病理过程1820。
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