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大鼠可溶性补体受体(sCR)elisa试剂盒

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大鼠可溶性补体受体(sCR)elisa试剂盒

大鼠可溶性补体受体(soluble Complement Receptor, sCR)ELISA试剂盒基于‌双抗体夹心法‌(检测范围为 ‌6.25–200 ng/mL‌⁠14)定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清中的sCR水平⁠13,在免疫调控、炎症性疾病及组织损伤修复研究中具有以下核心应用与技术规范:


🔬 ‌一、核心应用方向‌

  1. ‌补体系统激活机制研究‌

    • ‌补体调控标志物‌:sCR参与调控补体经典途径、凝集素途径及旁路途径的激活,其水平变化反映补体介导的免疫应答强度⁠1417;

    • ‌免疫失衡评估‌:在IgA肾病模型中,sCR表达异常与补体过度激活导致的肾小球损伤正相关⁠14;

  2. ‌炎症与组织损伤修复‌

    • ‌感染性炎症监测‌:脓毒症模型血清sCR升高提示补体系统过度激活,与全身炎症反应综合征(SIRS)严重程度相关⁠1718;

    • ‌烧伤后免疫调节‌:烧伤后组织sCR水平动态变化可评估补体介导的局部炎症与修复平衡⁠18;

  3. ‌自身免疫病治疗靶点验证‌

    • ‌靶向干预评价‌:阻断补体受体通路(如CR1/CR2)可减轻类风湿关节炎的滑膜炎症⁠14;


⚙️ ‌二、技术规范与操作要点‌

‌参数‌‌要求‌‌关键注意事项‌
‌检测原理‌双抗体夹心法(包被抗sCR抗体 + HRP标记二抗)⁠47TMB显色,OD<sub>450nm</sub>读数⁠719
‌样本处理‌‌血清/血浆‌:EDTA抗凝,1000×g离心20min⁠38;
‌组织匀浆‌:含蛋白酶抑制剂的PBS(1:9 w/v)冰上制备⁠321
‌禁用肝素抗凝‌(干扰抗原-抗体结合⁠312);避免反复冻融(≤3次)⁠820
‌联合检测‌需同步:补体C3/C5b-9⁠17、炎症因子(TNF-α/IL-6)⁠513;组织学验证(如肾小球IgA沉积评分)⁠14自身免疫模型建议检测T细胞亚群⁠13

💎 ‌三、典型实验设计‌

‌研究方向‌‌模型/样本类型‌‌联合检测指标‌
‌IgA肾病进展‌大鼠IgA肾病模型⁠14肾组织sCR↑ + C3沉积↑ + 尿蛋白定量↑⁠1417
‌脓毒症免疫失衡‌脓毒症模型血清⁠1718血清sCR↑ + IL-6↑ + 补体C5b-9↑⁠17
‌烧伤修复评估‌深度烧伤模型⁠18创面组织sCR↓ + 中性粒细胞浸润↑ + 愈合延迟⁠18

️ ‌四、注意事项‌

  1. ‌操作关键点‌:

    • 标准品需现用现配(梯度稀释后稳定性≤2小时)⁠710;终止反应后30分钟内完成OD值检测⁠19;

  2. ‌生物学干扰‌:

    • 溶血样本释放的红细胞补体受体可能干扰检测,需剔除溶血样本⁠2022;

  3. ‌应用限制‌:

    • ‌仅限科研‌⁠13,不可用于临床诊断⁠9;


📌 ‌总结‌

该试剂盒核心应用于:

  • ‌补体激活机制‌(sCR作为补体调控失衡标志物⁠1417);

  • ‌炎症损伤研究‌(脓毒症、烧伤等模型的免疫稳态评估⁠1718)。
    操作核心:规避肝素/溶血干扰⁠320,联合补体终末产物(C5b-9)及炎症因子动态解析病理进程⁠1417。

‌注‌:sCR是补体受体(如CR1、CR2)的可溶性形式⁠17,通过竞争性结合补体片段(如C3b、C4b)调控补体级联反应,在免疫性疾病中既是生物标志物也是潜在治疗靶点⁠1423。


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