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大鼠可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（检测范围 0.152–10 ng/mL18）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sRAGE水平13，在糖尿病并发症、炎症性疾病及妊娠病理研究中具有以下核心应用与技术规范：
糖尿病血管并发症评估
视网膜病变机制：高血糖致sRAGE水平升高，与视网膜周细胞凋亡、血-视网膜屏障破坏正相关1920；
微血管损伤预警：血清sRAGE联合尿微量白蛋白（mAlb）可早期预测糖尿病肾病进展21；
炎症性疾病研究
脓毒症肺损伤：sRAGE竞争性抑制RAGE信号通路，减轻机械通气相关性肺损伤3；
妊娠期糖尿病（GDM）：胎盘sRAGE表达上调与血管通透性增加、胎儿生长受限相关18；
代谢与老龄化研究
膳食干预效应：omega-3多不饱和脂肪酸可降低血清sRAGE水平，改善老年代谢紊乱3；
多囊卵巢综合征（PCOS）：脱氢表雄酮诱导的PCOS大鼠模型血清sRAGE显著降低，与抗苗勒管激素（AMH）负相关6；
操作关键点：
终止反应后30分钟内完成OD值检测810；标准品需现配现用119；
干扰规避：
肝素抗凝样本导致假阴性17；高脂血清可能影响检测准确性1；
生物学意义：
sRAGE动态变化具双向性：糖尿病早期升高反映代偿性保护，持续升高提示血管损伤加重2021；
该试剂盒主要适用于：
代谢疾病（糖尿病微血管病变机制1921、膳食干预评价3）；
妊娠病理（GDM胎盘功能障碍18）；
生殖内分泌（PCOS卵巢功能评估6）。
操作核心：规避肝素/溶血干扰17，联合AGEs或血管通透性检测1820解析病理进程。
注：sRAGE是RAGE信号通路的内源性拮抗剂320，其释放水平反映机体对抗晚期糖基化终末产物（AGEs）损伤的代偿能力319。
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