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大鼠可溶性转铁蛋白受体（sTfR）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性转铁蛋白受体（sTfR）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆等样本中sTfR水平（典型检测范围 156–5000 pg/mL12），在缺铁性贫血诊断、神经退行性疾病机制及肿瘤免疫研究中具有以下核心应用与技术规范：
缺铁性贫血（IDA）精准诊断
早期铁缺乏监测：sTfR浓度 >26.5 nmol/L 是IDA特异性指标，优于传统铁代谢参数，可区分储铁缺乏期与贫血期411；
妊娠期贫血鉴别：不受血容量稀释影响，诊断灵敏度显著高于血红蛋白（Hb）和血清铁蛋白14；
慢性病贫血鉴别：IDA患者sTfR显著升高，而慢性病贫血因炎症抑制sTfR表达，两者比值可辅助鉴别1114；
神经退行性疾病机制研究
神经炎症调控：脑脊液sTfR升高与小胶质细胞活化（IBA1↑）相关，提示胶质细胞介导的铁代谢紊乱参与神经退行进程1518；
氧化应激损伤：联合神经元损伤标志物（如Aβ、Tau），评估铁蓄积对阿尔茨海默病（AD）病理的促进作用1516；
肿瘤微环境与免疫治疗
肿瘤铁代谢重编程：sTfR高表达与肿瘤细胞铁需求增加相关，联合T细胞浸润标志物（CD8⁺）评估免疫检查点抑制剂疗效1421；
检测特异性：
避免使用溶血样本，红细胞破裂释放转铁蛋白受体干扰检测13；
临床应用限制：
仅限科研使用13，临床诊断需结合血清铁、总铁结合力等综合判断411；
动态监测要求：
IDA治疗中sTfR下降滞后于血红蛋白恢复，需连续监测2-3周14；
该试剂盒适用于：
血液病（IDA早期诊断414、慢性病贫血鉴别11）；
神经科学（神经炎症与铁代谢关联1518）；
肿瘤研究（铁依赖机制与免疫微环境1421）。
操作核心：避免样本溶血3，联合铁代谢全套指标（血清铁、铁蛋白11）或神经病理标志物（IBA118）解析机制。
注：sTfR数据需结合红细胞参数（MCV、MCH4）及炎症因子（IL-614）综合评估。
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