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大鼠膜联蛋白A1（ANXA1）elisa试剂盒 |
大鼠膜联蛋白A1（ANXA1）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆等样本中ANXA1浓度（定量范围0.156–10 ng/mL6），在炎症调控1、铁死亡干预1118及神经系统疾病研究中具有以下核心应用与技术规范：
炎症损伤机制研究
糖皮质激素效应介导：ANXA1作为糖皮质激素的抗炎效应蛋白，可下调TLR4/NF-κB信号通路，减轻急性肺损伤模型中的中性粒细胞浸润和组织水肿1；
巨噬细胞极化调控：ANXA1通过促进T细胞向Th1分化并抑制Th2分化，调节适应性免疫应答，在自身免疫性肝炎模型中降低IL-4水平1。
铁死亡相关疾病干预
内皮细胞保护：RSL3诱导的人脐静脉内皮细胞铁死亡模型中，ANXA1模拟肽Ac2-26通过抑制脂质过氧化标志物（MDA、4-HNE），减轻线粒体功能障碍和细胞死亡11；
脑损伤修复：蛛网膜下腔出血模型大鼠脑组织ANXA1表达下调，补充外源性ANXA1可降低脑铁蓄积，改善血脑屏障完整性1819。
神经退行性疾病机制
阿尔茨海默病（AD）：ANXA1通过抑制小胶质细胞活化，减少Aβ诱导的神经炎症，降低海马区神经元铁死亡敏感性1419；
干预靶点验证：天然产物（如原苏木素A）通过上调ANXA1表达，抑制GPX4降解通路，减轻AD模型氧化损伤1214。
结果解析局限：
需联合免疫荧光定位ANXA1在血管内皮/小胶质细胞的分布119，并检测铁死亡标志物（ACSL4、GPX4）1118；
区分ANXA1与同家族蛋白（如ANXA10）的功能差异15。
模型设计要点：
铁死亡研究需同步检测线粒体膜电位（JC-1染色）及ROS水平1118；
神经炎症模型应评估小胶质细胞活化标志物（Iba1、CD68）19。
该试剂盒适用于炎症调控1、铁死亡相关疾病1118及神经退行性病变研究19。操作需严格：
样本规范：脑组织匀浆离心≥12000×g19，血浆避免肝素抗凝6；
联合分析：必需辅以铁死亡标志物18、炎症通路蛋白1或神经病理学验证19。
注：仅限科研使用35；跨物种检测需专用试剂盒（如人源检测限15.6–1000 pg/mL9）。
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