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大鼠内毒素1（ET-1）ELISA试剂盒 |
脓毒症内皮损伤评估
早期预警指标：脓毒症患者血浆ET-1水平24小时内显著升高（可达正常值3-5倍），与急性生理和慢性健康状况评分（APACHEⅡ）正相关，是预测多器官衰竭的敏感标志物1516；
治疗效果监测：乌司他丁干预脓毒症大鼠后，血浆ET-1下降伴随肾功能改善，证实其肾脏保护作用16。
血管功能障碍研究
内皮损伤机制：ET-1通过持久收缩小血管、增加肺血管阻力，参与缺血再灌注肺损伤5；
炎症协同效应：脓毒症模型中，ET-1与TNF-α、IL-6水平同步升高，协同加剧血管通透性失控17。
器官缺血再灌注损伤
损伤程度评估：肝脏缺血再灌注（LIR）模型中，血浆ET-1升高与肺组织损伤程度正相关，且ET-1/NO比值失衡提示微循环障碍5。
结果解析局限：
仅检测总ET-1蛋白，需联合免疫组化定位血管内皮表达9或离体血管收缩实验5；
需区分ET-1与其他血管活性因子（如NO、VEGF）的相互作用515。
模型设计要点：
脓毒症研究需同步检测IL-6、TNF-α等炎症因子17及器官功能指标（如肌酐）16；
缺血再灌注模型需动态监测损伤后0/4/24小时ET-1峰值变化5。
该试剂盒适用于脓毒症内皮损伤1516、血管功能障碍517及器官缺血研究5。操作需严格：
样本规范：血清抗凝比例1:9612，组织离心3000×g4；
联合分析：必需辅以炎症因子（TNF-α/IL-6）检测17、器官功能评估16或NO水平监测5，以明确ET-1的病理机制。
注：跨物种检测需专用试剂盒13；临床诊断禁用22。
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