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大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）elisa试剂盒 |
大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法15或竞争法5定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的EG-VEGF浓度（定量范围15.625–2000 pg/mL15），在肿瘤血管生成、生殖内分泌疾病及炎症性血管病变研究中具有以下核心应用与技术规范：
肿瘤血管生成调控
肿瘤进展监测：EG-VEGF在甲状腺癌、卵巢癌等肿瘤微血管内皮细胞中特异性高表达（可达正常组织的5-10倍），其血清浓度与肿瘤分期、转移风险显著正相关910；
迁移侵袭促进：EG-VEGF通过增强VEGF受体2磷酸化激活促血管生成通路，沉默其表达可使甲状腺癌细胞迁移和侵袭能力下降>50%10。
生殖系统疾病研究
子宫内膜异位机制：裸鼠子宫内膜异位模型中，异位病灶EG-VEGF表达强度与病灶活性正相关（移植后第15天达峰值），显著高于在位内膜12；
卵巢功能评估：EG-VEGF在卵巢上皮性肿瘤早期（FIGO I–II期）高表达，与VEGF协同调控病理性血管新生16。
炎症性内皮损伤
脓毒症标志物：LPS诱导的全身炎症模型中，血清EG-VEGF水平24小时内升高3-5倍，是内皮通透性损伤及多器官衰竭的早期预测指标911。
结果解析局限：
仅检测总EG-VEGF蛋白，需联合免疫组化定位微血管表达1016或离体血管生成实验（如Matrigel管腔形成）10；
需区分EG-VEGF与经典VEGF家族（VEGF-A/C/D）的协同作用916。
模型设计要点：
肿瘤研究需同步检测VEGF浓度916及血管密度（CD31染色）10；
子宫内膜异位模型需动态监测移植后5/15/30天病灶表达变化12。
该试剂盒适用于肿瘤血管生成910、生殖内分泌疾病12及脓毒症研究911。操作需严格：
样本规范：血清抗凝比例1:9117，组织离心3000×g5；
联合分析：必需辅以VEGF定量916、血管密度检测10或炎症因子（IL-6/TNF-α）监测11，以明确EG-VEGF的病理机制。
注：跨物种数据不可直接类推，人源检测需使用专用试剂盒6。
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