Category
|
Order Code |
Product Name |
|
大鼠凝血因子ⅩⅢ（F13）elisa试剂盒 |
遗传性出血性疾病机制研究
F13基因突变模型：检测大鼠血浆/组织中F13水平异常，辅助诊断遗传性F13缺乏症（如F13A亚基缺陷），分析其导致纤维蛋白凝块稳定性下降、伤口愈合不良及自发性出血的机制29；
获得性F13缺乏症：评估肝硬化、创伤或弥漫性血管内凝血（DIC）模型中F13消耗性减少，关联出血风险及纤溶指标（如D-二聚体）变化513。
血栓形成与稳定性调控
血栓模型动态监测：结合下腔静脉结扎或动脉损伤模型，定量血栓局部F13表达量，揭示其通过催化纤维蛋白交联增强血栓稳定性的作用29；
抗栓药物副作用评估：监测肝素等抗凝剂干预后F13活性抑制程度，关联异常出血事件风险1322。
替代疗法疗效监测
动态检测F13浓缩制剂或基因治疗（如AAV载体）干预后血浆F13活性恢复水平，评估止血功能改善效果29。
靶向药物筛选
评价纤维蛋白稳定剂或F13激活剂对凝血酶诱导的纤维蛋白凝块加固作用，筛选低出血风险抗栓药物1322。
功能特殊性：
F13作为凝血级联终点酶，通过形成γ-谷氨酰转移酶催化纤维蛋白交联，增强血栓机械强度，缺乏时表现为延迟性出血1013；
需区分F13 活性形式（F13a） 与酶原检测，部分试剂盒仅针对酶原设计913。
方法学验证要求：
板内/板间变异系数需<10%，回收率85%-115%714；
神经元来源F13短亚型可能参与神经保护，检测需明确抗体靶向亚基特异性9。
该试剂盒是研究遗传性/获得性F13缺乏症、血栓稳定性机制及纤维蛋白靶向药物开发的核心工具29。操作中需严格规避溶血及反复冻融，重点关注F13通过催化纤维蛋白交联调控“血栓稳定性-出血风险”平衡的双重作用1013。
There is currently no content to display
