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大鼠水通道蛋白7（AQP-7）elisa试剂盒 |
代谢性疾病研究
肥胖及动脉病变机制：检测食饵性肥胖大鼠模型中AQP-7在腹主动脉的表达上调＞2倍，与早期动脉粥样硬化病变（内膜增厚、纤维化斑块形成）显著正相关10；
能量稳态调控：作为甘油转运通道，参与脂肪组织中甘油代谢平衡，其表达异常与肥胖相关代谢紊乱直接关联11；
炎症与肺部疾病模型
肺炎支原体感染：感染小鼠肺组织中AQP-7表达显著下调，与肺泡水肿、炎性细胞浸润程度同步，揭示其在肺水肿病理中的作用17；
温燥病理模型：模拟外燥环境导致肺组织AQP-7表达降低，印证“燥邪伤肺耗津”的中医病机理论17；
肿瘤微环境研究
癌症干细胞标记：联合单细胞测序鉴定AQP-7为胃癌干细胞表面新型标志物，通过调控自噬影响肿瘤干细胞命运14；
前列腺癌预后评估：AQP-7在前列腺癌组织异常表达，潜在作为疾病进展监测的生物标志物15；
❌ 反复冻融（＞2次）：AQP-7蛋白降解率＞20%，需-80℃分装保存35；
❌ 肝素抗凝血浆：可能导致假阴性，优先选用EDTA抗凝样本13；
❌ 溶血/高脂样本：血红蛋白（Hb≥0.5 g/L）或乳糜干扰显色，需12,000×g离心纯化14；
✅ 蛋白酶抑制：脂肪/肺组织匀浆添加抑肽酶（1 μg/mL），匀浆比例1:9（PBS缓冲液）317；
分子机制：AQP-7作为水甘油通道蛋白，通过介导甘油跨膜转运参与脂质代谢平衡，其表达异常直接影响能量稳态及组织水肿进程1117。
种属特异性：仅适用于大鼠样本，与人源AQP-7交叉反应未证实35；
临床应用禁止：明确标注“仅供科研使用”12；
方法学补充：
需结合免疫组化定位AQP-7在细胞膜/胞质分布914；
Western Blot验证蛋白表达量及翻译后修饰状态1017；
数据判读：
OD值超标准曲线需稀释复测，TMB终止后15分钟内完成450 nm读数（延迟＞20分钟致OD值偏差＞10%）38；
mermaidCopy Codegraph LR A[样本采集] --> B(脂肪/肺组织→PBS+抑肽酶匀浆) C[体液处理] --> D(血清/血浆→EDTA抗凝→离心) B & D --> E[-80℃分装保存] E --> F[ELISA检测→标准曲线计算浓度]
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