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大鼠维生素D结合蛋白（DBP）elisa试剂盒 |
生理与病理机制研究
定量检测血清、血浆、细胞培养上清液及组织匀浆液中的DBP含量，用于研究维生素D代谢、免疫调节或炎症反应等生理过程12。
在疾病模型中（如早产、自身免疫性疾病），分析DBP与炎症因子（如TGF-β1、TNF-α）的关联性，探索其在疾病发生中的作用机制11。
维生素D相关研究
评估维生素D干预实验（如补充维生素D）对大鼠体内DBP水平的影响，结合Th17/Treg细胞因子分析，揭示维生素D的抗炎作用11。
样本处理要求
血清/血浆：需离心去除杂质（1000×g离心15-20分钟），避免使用含叠氮钠（NaN₃）的防腐剂（抑制HRP酶活性）312。
组织样本：需匀浆后离心取上清液，冻存样本需避免反复冻融316。
稀释规范：若样本浓度超过检测范围（如>1000 ng/ml），需用PBS（PH7.4）稀释后复测58。
检测原理与精度
双抗体夹心法：多数试剂盒采用此法，灵敏度达9.375 ng/ml，检测范围15.625-1000 ng/ml45。
精密度控制：批内变异系数（CV）<10%，批间CV<12%，回收率92%-105%5。
仅限科研用途
所有试剂盒明确禁止用于临床诊断，仅适用于体外科学研究12。
试剂盒兼容性
不可与其他品牌试剂混用，避免交叉污染815。
干扰因素
样本中异嗜抗体会干扰结果，需提前排除815。
药物筛选：通过检测药物干预后DBP水平变化，评估药物对维生素D代谢通路的影响10。
蛋白互作研究：结合重组DBP蛋白（如Recombinant DBP），分析其与配体的结合特性6。
该试剂盒为大鼠维生素D代谢、炎症模型及免疫调控研究提供了高灵敏度（检测限低至9.375 ng/ml）且稳定性强（批内/批间CV<12%）的工具，但需严格遵循样本处理规范及科研用途限制13。
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