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大鼠粘蛋白5AC（MUC5AC）elisa试剂盒 |
慢性气道炎症评估：检测COPD或哮喘模型中肺泡灌洗液/肺组织MUC5AC水平，分析其与IL-1β、中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）的协同作用，评估药物（如中药复方）对黏液高分泌的干预效果68。
环境毒素影响：量化PM2.5刺激后呼吸道MUC5AC动态变化，揭示其与MUC5B表达失衡机制，解析污染物致黏液屏障损伤的病理过程8。
胃癌分子分型：联合检测MUC5AC与MUC2（肠型标志物）、MUC6（胃幽门腺标志物），区分肠型/胃型胃癌亚型；MUC5AC低表达提示分化差、预后不良1112。
胃黏膜屏障功能：评估乙醇或NSAIDs诱导的胃溃疡模型中MUC5AC表达，关联黏液层修复能力及幽门螺杆菌（Hp）黏附抑制机制713。
耐药性探索：分析化疗后肿瘤组织MUC5AC变化，探究其通过EGFR/PI3K通路介导耐药性的作用13。
气道疾病：同步检测IL-1β、NE、MMP-9，构建炎症-黏液分泌网络68；
肿瘤分型：结合MUC2、MUC6免疫组化，明确黏液表型特征12。
灵敏度：检测限需≤0.31 ng/mL（优选0.313–20 ng/mL范围），以满足低丰度样本需求611；
特异性：抗体需仅识别大鼠MUC5AC，排除与MUC1/MUC2交叉反应912。
动态表达特征：
呼吸炎症：PM2.5刺激后MUC5AC表达高峰在 24–72小时，且显著高于MUC5B8；
胃癌进展：MUC5AC表达随恶性程度升高而降低1112。
干扰控制：
避免NaN₃抗凝（抑制HRP活性），推荐EDTA/肝素18；
高脂血清需12000×g超速离心10分钟去除乳糜微粒12。
技术延伸：
空间定位：联合免疫组化明确MUC5AC在胃小凹或支气管杯状细胞的分布912；
功能验证：采用siRNA敲低MUC5AC，评估其对Hp黏附或黏液分泌的调控作用714。
应用限制：本品仅限科研，临床诊断需IVD认证产品13。
气道黏液屏障：PM2.5-MUC5AC失衡8｜Hp黏附抑制14
肿瘤分型：MUC5AC-MUC2组合标志物1112
样本规范：抗凝剂与离心条件
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