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大鼠整合素α5（CD11C）elisa试剂盒 |
以下为大鼠整合素α5（CD11C）ELISA试剂盒在科研领域的核心应用及实验规范，基于其特异性检测CD11C（整合素αX）的能力展开：
树突细胞（DCs）定量分析：检测脾脏、淋巴结等免疫器官中CD11C⁺树突细胞数量，评估其抗原提呈能力及免疫激活状态，解析其在感染或肿瘤微环境中的募集机制1314。
炎症反应监测：在神经炎症或自身免疫性疾病模型中，定量血清/组织匀浆中CD11C水平，关联IL-1β、TNF-α等炎症因子释放强度，揭示巨噬细胞/DCs极化调控网络1416。
髓系免疫抑制细胞（MDSCs）鉴定：联合流式细胞术分析肿瘤组织中CD11C⁺Gr-1⁺细胞比例，评估其通过精氨酸酶-1途径抑制T细胞抗肿瘤活性的作用1416。
免疫治疗响应评估：检测免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）干预后CD11C⁺细胞动态变化，为联合疗法提供依据14。
病原体免疫应答评估：在细菌或病毒感染模型中，检测CD11C⁺细胞数量变化，关联病原体清除效率及免疫记忆形成13。
免疫研究：同步检测IL-12、IFN-γ等Th1型细胞因子，验证DCs成熟状态1314；
肿瘤模型：结合免疫组化（如抗CD11c抗体）定位DCs在肿瘤组织的空间分布11。
灵敏度：需检测限 ≤50 pg/mL（优选0.156–10 ng/mL范围型号），以满足低丰度样本检测需求714；
特异性：确认抗体仅识别大鼠CD11C（整合素αX），排除与CD11a/CD11b等同源蛋白交叉反应1011。
动态监测窗口：
炎症刺激后CD11C在DCs表面表达高峰为 6–24小时，需密集采样13；
干扰控制：
肝素抗凝血可能抑制抗原-抗体结合，推荐EDTA抗凝7；
高脂样本需超速离心（12000×g, 10分钟）去除乳糜微粒47；
技术延伸：
流式验证：使用FITC标记抗CD11c抗体（如克隆号N418）进行细胞亚群分选13；
基因敲除模型：采用CD11c-DTR大鼠特异性清除DCs，验证功能机制16。
应用限制：本试剂盒仅限科研使用，临床诊断需IVD认证产品13。
树突细胞功能：1314
肿瘤免疫：1416
样本处理：47
试剂盒性能：
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